近年来，神经退行性疾病生物标志物检测已经发展起来，用于改进临床诊断，同时也促进开发和监测有效的疾病治疗疗法以及有效的药物。

Tau是阿尔茨海默病特征性神经原纤维缠结的主要成分之一。Tau通过过度磷酸化导致tau蛋白与微管分离，聚集形成神经原纤维缠结，tau蛋白不同亚型的失衡导致神经元死亡，神经退行性变，最终导致阿尔茨海默氏症等疾病。

淀粉样蛋白是不溶性的蛋白质聚集体，包括具有β片结构的高度有序的原纤维。它们可以在不同的组织和器官中积累，并与阿尔茨海默病、帕金森病和朊病毒病等多种疾病和病症有关。淀粉样原纤维的形成涉及将正常可溶性蛋白质转化为高度有序的聚集结构β-淀粉样蛋白。

α-突触核蛋白被认为导致突触核蛋白疾病的发生和发展，包括帕金森病和路易体痴呆。在临床实践和试验中，已经开发出超灵敏蛋白聚集测定法实时振荡诱导的转化（RT-QuIC）和蛋白质错误折叠循环扩增（PMCA），用于检测CSF中病理形式的α-突触核蛋白。

生物标志物的检测具有重要的临床诊断和药物研究意义。神经退行性疾病生物标志物检测方法包括蛋白聚集荧光动力学检测，化学发光ELISA检测，吸收光ELISA检测，均相时间分辨荧光检测蛋白聚集，荧光偏振发监测蛋白早期聚集等。

德国 BMG公司CLARIOstar plus和VANTAstar系列酶标仪集多项检测功能与一体，当中包括荧光、化学发光、吸收光，时间分辨荧光，荧光偏振等。独特的LVF线性渐变滤片光栅和动态范围扩展技术是开展荧光动力学检测的最佳选择。免选波长技术帮助用户快速开始吸收光ELISA检测，并可获取更多样本信息。

德国加固工艺制造，专为长时间蛋白聚集优化设计，在长时间连续高转速振荡情况下，表现性能最为稳定，可进行高达65℃高温的实验，是神经退行性疾病研究用户的最佳选择。

 

 

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